院内に於けるMR活動は、診療の妨げにならないように充分ご配慮ください。
この度、病院移転に伴い訪問ルールを変更する事といたします。

関係部署に対して速やかに行ってください。
新薬情報、副作用情報、添付文書改訂情報、包装変更、製造中止、在庫情報に関する事項・薬品回収情報等

薬剤部長・副部長・医薬品情報室に訪問する際は、事前にPr.JOYでアポイントの申請をお願いいたします。

新規に医薬品（新薬、既発売品）の院内情報活動を行う場合は、院内活動申請が必要です。「医薬品に関する院内活動申請書」と必要資料の提出を紙媒体でお願いします。
尚、新薬の場合は新薬事前ヒアリングをお願いすることがあります。医薬品情報室への新薬情報の提供の際に、ヒアリング実施の有無を確認してください。
但し、新薬に関しての正式な院内活動は、発売後もしくはヒアリング実施後となります。

医薬品情報室にてヒアリングの日程調整をします。
通常、毎月第1・3火曜日に実施します。
ヒアリング当日はスライド配布資料とその他参考資料をご用意ください。
また、後日ヒアリング報告書を電子媒体にて提出をお願いしています。