生まれる前の赤ちゃんの検査や診断を、出生前検査、出生前診断と言います。

ほとんどの赤ちゃんの生まれながらの病気はご両親の年齢とは関係しませんが、妊婦さんの年齢が上昇すると、赤ちゃんの染色体の病気の一部は少しずつ増えてくるものがあります。

当院では生まれる前の赤ちゃんの染色体に関する検査として、3つの検査（母体血胎児染色体検査：NIPT、妊娠初期コンバインド検査、羊水染色体検査）を実施しています。出生前の染色体異常の可能性についての検査は、一般的な妊婦健診での検査とは異なり、検査を受ける医学的な理由（適応）がある場合や、ご夫婦の強い希望がある場合に受けることが出来ます。

検査の前には、検査に関する方法や、対象となる病気、結果の解釈や検査の限界、検査に伴う合併症等について理解した上で、検査を受けるかどうかも含め選択して頂く必要があります。

このような出生前の検査は、年齢的なことを心配している全ての妊婦さんが受けていることはなく、限られた妊婦さんが受けている現状があります。

妊娠の早い段階で赤ちゃんの染色体の病気である可能性や診断を知ることの意味について、ご夫婦で十分に考えた上で検査をするかどうかを考えてください。検査によっては、検査実施の前や結果説明時には遺伝カウンセリングをご夫婦で受けて頂く必要があります。

遺伝カウンセリングは、出生前の検査についての説明や情報提供、ご夫婦の心配や不安についてお話をお伺いし、相談をさせていただく場でもあります。