お知らせ（2021/5/27）

一般的に用いられているゲノム編集技術のCRISPR/Cas9では、ゲノム中にグアニン（G)が2個連続した部分しか標的にすることが出来ませんでした。今回、その制限が緩和された改良型Cas9を用いることで、バイオメディカルのモデル生物である細胞性粘菌において、ほぼすべてのゲノム領域を高効率に改変できるようになりました。目的箇所を希望の配列に書き換えることで、バイオメディカルの研究へ貢献すると期待されます。

（論文情報）
Knock-in and precise nucleotide substitution using near-PAMless engineered Cas9 variants in Dictyostelium discoideum.

 この論文で紹介されているCRISPR/Cas9ベクターは、リソースセンターのNBRP Nenkinに寄託しています。必要な方は、NBRP Nenkinにリクエストをしてください。