当研究室について
私たちの体を構成する多様な細胞は、1個の受精卵に由来します。同一ゲノムを共有する細胞が発生に伴って運命を分ける背景には、遺伝子発現プログラムの切り替えがあります。その中核を担うエピジェネティクスは、DNAおよびヒストンタンパク質の化学修飾として細胞状態に刻まれます。加えて、発生過程で大規模なリプログラミング（初期化）が起こる一方、例外的に保持されて次世代へ伝わり得るエピゲノム情報の存在も注目されています。本研究室では、発生を制御するエピジェネティクスの分子機構と、その世代間継承の原理を解明するため、マウス胚の操作と発生工学、遺伝子改変動物の作製、胚・胚性幹細胞（ES細胞）およびiPS細胞を対象とした転写・エピゲノム解析を統合して進めています。基礎研究で得られた知見を、再生医療に加え、不妊治療・生殖医療に関わる発生初期の理解深化へとつなげることを目指します。